Ang sensitivity ng phenylalanine ay sanhi ng isang bihirang kondisyon ng genetic na tinatawag na phenylketonuria, o PKU. Ang mga taong ipinanganak na may PKU ay nawawala ang isang enzyme sa atay na kinakailangan upang masira phenylalanine, isang amino acid na matatagpuan sa halos lahat ng uri ng protina at ilang mga artipisyal na sweeteners. Ang phenylketonuria ay madalas na napansin sa panahon ng pag-screen ng bagong panganak, at ang isang espesyal na diyeta ay maaaring madalas na maiwasan ang mga sintomas mula sa pagbuo. Gayunpaman, kailangan ng mga taong ito na limitahan ang kanilang paggamit ng phenylalanine nang permanente. Kung ang mga may PKU ay kumain ng sobrang phenylalanine, maaari itong maging sanhi ng iba't ibang mga sintomas, mula sa banayad hanggang sa malubhang.
Video ng Araw
Mga Pisikal na Effect
Dahil ang mga taong may PKU ay hindi maaaring masira ang phenylalanine, ang pagkonsumo nito ay nagiging sanhi ng mga antas ng amino acid na tumaas sa mga tisyu ng dugo at katawan. Ito ay maaaring maging sanhi ng balat, paghinga at ihi upang bumuo ng isang masarap na amoy. Ang mataas na antas ng phenylalanine sa balat ay maaari ding maging sanhi ng pantal o eksema. Ang pagkain ng masyadong maraming phenylalanine ay maaari ring magresulta sa pagsusuka ng mga may PKU.
Mga Epekto sa Pag-unlad
Kung ang mga bata na may PKU ay hindi nakalagay sa isang espesyal na pagkain, maaaring maganap ang ilang mga epekto sa pag-unlad. Kabilang dito ang mga naantala o mabagal na pisikal na pag-unlad, na kadalasang nagreresulta sa isang napakaliit na ulo. Ang Phenylalanine ay kasangkot sa pagbubuo ng melanin, ang pigment na nagbibigay ng buhok at balat ang kanilang kulay. Bilang resulta, ang mga bata na may PKU ay madalas na may mas maliliwanag na kulay na buhok, balat o mata kaysa iba pang miyembro ng pamilya.
Mental Functioning
Kaliwa na hindi ginagamot, ang PKU ay maaaring maging sanhi ng malubhang mental retardation sa mga bata. Sa mas malalang kaso, ang isang bata na may PKU ay maaaring makaranas ng naantala na pag-unlad ng mga kakayahan sa kaisipan at mga kasanayan sa lipunan. Ang mga bata na ito ay maaaring magpakita ng mga problema sa pag-uugali, tulad ng hyperactivity, o mga sakit sa isip tulad ng self-mutilation.
Neurological Effects
Phenylketonuria ay maaaring maging sanhi ng malubhang epekto sa neurological, tulad ng mga seizures o tremors. Ang mga bata na may PKU ay maaari ring bumuo ng mga hindi nakokontrol na paggalaw ng mga bisig at mga binti, at malamang na mapahinga ang kanilang mga kamay sa mga hindi pangkaraniwang posisyon.
