Ang disorder na nagiging sanhi ng mabilis na kalamnan paglago ay nangyayari sa mga taong may myostatin na may kaugnayan kalamnan hypertrophy, na kung saan ay isang bihirang genetic na kondisyon na binabawasan ang taba ng katawan at maaaring double ang kalamnan mass ng katawan. Ang kondisyon, na kilala rin bilang kalamnan hypertrophy syndrome, ay maaari ring maging sanhi ng mas mataas na lakas ng kalamnan.
Video ng Araw
Myostatin
Ang mga kalamnan ng hypertrophy na may kaugnayan sa Myostatin ay nagreresulta mula sa isang kakulangan ng gene ng MSTN. Ang MSTN gene ay tumutulong sa katawan na gumawa ng protina na myostatin, na isa sa isang pangkat ng mga protina na tumutulong sa katawan sa pagkontrol sa pag-unlad at paglago ng mga tisyu. Myostatin, na aktibo sa mga kalamnan ng kalansay na nagbibigay-daan sa paggalaw, karaniwang kontrol at naglilimita sa paglago ng kalamnan. Ang mutasyon ng gene ng MSTN ay sanhi ng mga selula ng katawan upang gumawa ng maliit o walang myostatin, na nagreresulta sa labis na paglago ng kalamnan.
MSTN Gene
Ang MSTN gene at ang myostatin protein ay natuklasan noong 1997 ng mga siyentipiko sa Johns Hopkins University, na natagpuan na kapag ang gene ay hindi pinagana, nakagawa sila ng mga super mice na may abnormally malaking masa ng kalamnan. Ang mga mananaliksik ay patuloy na nagsasagawa ng mga pag-aaral at mga klinikal na pagsubok upang subukan ang mga bagong application para sa gene, kabilang ang mga myostatin blocker para sa mga taong may degenerative na kalamnan sakit, tulad ng maskulado dystrophy.
Pagkakagulo
Ang dalas na may kaugnayan sa kalamnan hypertrophy na nauugnay sa myostatin ay hindi alam, ayon sa National Institutes of Health. Ang mga sanggol ay nagmamana ng gene ng MSTN mula sa bawat magulang. Ang isang mutasyon sa parehong mga kopya ng gene ng MSTN ay nagiging sanhi ng makabuluhang pagtaas sa kalamnan at lakas. Ang isang mutasyon sa isang MSTN gene na kopya ay nagreresulta sa isang mas limitadong pagtaas sa mass ng kalamnan. Ang bawat kapatid ng isang taong may kondisyon ay may posibilidad na magmana ng kondisyon.
Diyagnosis at Paggamot
Mga pagsubok sa mga doktor para sa hypertrophy ng kalamnan na nauugnay sa myostatin sa pamamagitan ng pagsukat ng laki ng kalamnan ng kalansay sa pamamagitan ng pagsusuri sa ultrasound, MRI at iba pang mga pagsubok. Ang mga doktor ay gumagamit ng caliper upang sukatin ang kapal ng taba. Ang mga mananaliksik ay gumagawa ng molecular genetic testing para sa gene ng MSTN. Inirerekomenda ng mga doktor ang genetic counseling upang matulungan ang mga pamilya na maunawaan ang pattern ng mana at kung ano ang mga pagkakataon na ang mga kapatid ay magmamana ng kondisyon. Walang nakitang mga problema sa medisina ang sanhi ng kondisyon, at ang mga taong may karamdaman ay may normal na pag-unlad sa intelektwal, ayon sa National Institutes of Health.
